Cecha
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormal cellular phenotype
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-oocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormal oocyte morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Female InfertilityReads 10 of these genesCDC20KPNA7MOSNLRP2NLRP5PADI6About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNLRP5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNLRP5About this report →
Odczytaj geny powiązane z Abnormal oocyte morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Abnormal oocyte morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal oocyte morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO43F-box protein 43 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PANX1pannexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
