Kenmerk
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormal cellular phenotype
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-oocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Abnormal oocyte morphology gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Female InfertilityReads 10 of these genesCDC20KPNA7MOSNLRP2NLRP5PADI6About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNLRP5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNLRP5About this report →
Lees de genen die aan Abnormal oocyte morphology gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Abnormal oocyte morphology
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal oocyte morphology voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXO43F-box protein 43 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PANX1pannexin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
