Característica
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormal cellular phenotype
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a Abnormal oocyte morphology
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal oocyte morphology. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FBXO43F-box protein 43 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PANX1pannexin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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