Egenskap
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormal cellular phenotype
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal oocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Abnormal oocyte morphology
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal oocyte morphology forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PANX1pannexin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker