Tunnus
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal EKG, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Abnormal EKG
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal EKG. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RRASRAS related | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAS2RAS related 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TTRtransthyretin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FXNfrataxin | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DYSFdysferlin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEU1neuraminidase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DMDdystrophin | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast