Rasgo
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal EKG. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RRASRAS related | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RRAS2RAS related 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FXNfrataxin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DMDdystrophin | No registrado | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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