Egenskap
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal EKG, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Abnormal EKG
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal EKG förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RRASRAS related | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RRAS2RAS related 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor