Piirre
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal EKG, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal EKG
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal EKG esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FXNfrataxin | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEU1neuraminidase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DMDdystrophin | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa