Egenskap
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal EKG, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Abnormal EKG
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal EKG forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRASRAS related | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRAS2RAS related 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker