Rasgo

Mono nostril

Nombre clínico: Single naris

The presence of only a single nostril.

HPO HP:0009932

También conocido como: One nostril, Single nostril, Single nare
Sistema corporal: Abnormality of head or neck

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23 genes asociados a Mono nostril

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Mono nostril. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
WNT3Wnt family member 3	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CDONcell adhesion associated, oncogene regulated	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
CRIPTOcripto, EGF-CFC family member	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DISP1dispatched RND transporter family member 1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
DLL1delta like canonical Notch ligand 1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
FGF8fibroblast growth factor 8	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
FOXH1forkhead box H1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
GAS1growth arrest specific 1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
GLI2GLI family zinc finger 2	A veces (5–29 %)	En 5 afecciones
NODALnodal growth differentiation factor	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
PLCH1phospholipase C eta 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PTCH1patched 1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
SHHsonic hedgehog signaling molecule	A veces (5–29 %)	En 5 afecciones
SIX3SIX homeobox 3	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STAG2STAG2 cohesin complex component	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
STILSTIL centriolar assembly protein	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
TBC1D32TBC1 domain family member 32	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones
ZIC2Zic family zinc finger 2	A veces (5–29 %)	En 4 afecciones

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of the nostrils

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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