Χαρακτηριστικό

Mono nostril

Κλινική ονομασία: Single naris

The presence of only a single nostril.

HPO HP:0009932

Γνωστό και ως: One nostril, Single nostril, Single nare
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/single-naris.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Mono nostril, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

23 γονίδια που συνδέονται με το Mono nostril

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Mono nostril. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
WNT3Wnt family member 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDONcell adhesion associated, oncogene regulated	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
CRIPTOcripto, EGF-CFC family member	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DISP1dispatched RND transporter family member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
DLL1delta like canonical Notch ligand 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
FGF8fibroblast growth factor 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
FOXH1forkhead box H1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
GAS1growth arrest specific 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
GLI2GLI family zinc finger 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 5 παθήσεις
NODALnodal growth differentiation factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
PLCH1phospholipase C eta 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PTCH1patched 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
SHHsonic hedgehog signaling molecule	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 5 παθήσεις
SIX3SIX homeobox 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
STAG2STAG2 cohesin complex component	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
STILSTIL centriolar assembly protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
TBC1D32TBC1 domain family member 32	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
ZIC2Zic family zinc finger 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the nostrils

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.