Kenmerk
Mono nostril
Klinische naam: Single naris
The presence of only a single nostril.
Samenvatting
- Ook bekend als
- One nostril, Single nostril, Single nare
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Mono nostril, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 genen gekoppeld aan Mono nostril
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Mono nostril voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WNT3Wnt family member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FOXH1forkhead box H1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| NODALnodal growth differentiation factor | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken