Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Mono nostril

Kliniskt namn: Single naris

The presence of only a single nostril.

HPO HP:0009932

Sammanfattning

Även kallad
One nostril, Single nostril, Single nare
Kroppssystem
Abnormality of head or neck

23 gener kopplade till Mono nostril

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Mono nostril förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
WNT3Wnt family member 3Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
DISP1dispatched RND transporter family member 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
FGF8fibroblast growth factor 8Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
FOXH1forkhead box H1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
GAS1growth arrest specific 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
GLI2GLI family zinc finger 2Ibland (5–29 %)I 5 tillstånd
NODALnodal growth differentiation factorIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
PLCH1phospholipase C eta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PTCH1patched 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
SHHsonic hedgehog signaling moleculeIbland (5–29 %)I 5 tillstånd
SIX3SIX homeobox 3Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
STAG2STAG2 cohesin complex componentIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
STILSTIL centriolar assembly proteinIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
TBC1D32TBC1 domain family member 32Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
ZIC2Zic family zinc finger 2Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the nostrils

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test