Rasgo
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Resumen
- También conocido como
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Perseverative thought. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Siempre | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CICcapicua transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | No registrado | En 1 afección |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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