Tunnus
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Perseverative thought, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Perseverative thought
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Perseverative thought. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CICcapicua transcriptional repressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FUSFUS RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast