Trait
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Résumé
- Aussi appelé
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Perseverative thought est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Toujours | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GRNgranulin precursor | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SQSTM1sequestosome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CICcapicua transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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