Tratto
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Riepilogo
- Detto anche
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Perseverative thought. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Sempre | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CICcapicua transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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