Característica
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Resumo
- Também conhecida como
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Perseverative thought. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Sempre | Em 1 doença |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Sempre | Em 1 doença |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GRNgranulin precursor | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PSEN1presenilin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| VCPvalosin containing protein | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CICcapicua transcriptional repressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FUSFUS RNA binding protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Não registado | Em 1 doença |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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