Rasgo
Flat forehead
A forehead with abnormal flatness.
Resumen
- También conocido como
- Flattened forehead, Frontal flattening
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Flat forehead, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Flat forehead
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Flat forehead. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | No registrado | En 1 afección |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | No registrado | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | No registrado | En 1 afección |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | No registrado | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | No registrado | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | No registrado | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas