Træk
Flat forehead
A forehead with abnormal flatness.
Resumé
- Også kaldet
- Flattened forehead, Frontal flattening
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Flat forehead, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Flat forehead
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Flat forehead ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Altid | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger