Piirre
Flat forehead
A forehead with abnormal flatness.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Flattened forehead, Frontal flattening
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Flat forehead, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Flat forehead
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Flat forehead esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Aina | 1 sairaudessa |
| ERI1exoribonuclease 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa