Požymis
Flat forehead
A forehead with abnormal flatness.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Flattened forehead, Frontal flattening
- Kūno sistema
- Abnormality of head or neck
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Flat forehead, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Flat forehead
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Flat forehead. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Visada | 1 ligoje |
| ERI1exoribonuclease 1 | Visada | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Visada | 1 ligoje |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites