Egenskap
Flat forehead
A forehead with abnormal flatness.
Sammanfattning
- Även kallad
- Flattened forehead, Frontal flattening
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Flat forehead, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Flat forehead
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Flat forehead förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor