Rasgo

Cervical cord compression

Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.

HPO HP:0002341

También conocido como: Cervical cord compression myelopathy
Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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10 condition reports read genes linked to this trait

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9 genes asociados a Cervical cord compression

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cervical cord compression. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
ARSLarylsulfatase L	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NFIXnuclear factor I X	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Raro (1–4 %)	En 2 afecciones
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Raro (1–4 %)	En 1 afección
COMPcartilage oligomeric matrix protein	No registrado	En 1 afección
IDSiduronate 2-sulfatase	No registrado	En 1 afección
IDUAalpha-L-iduronidase	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Pressure on spinal cord

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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