Egenskap

Cervical cord compression

Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.

HPO HP:0002341

Også kalt: Cervical cord compression myelopathy
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cervical-cord-compression.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Cervical cord compression, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

9 gener knyttet til Cervical cord compression

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cervical cord compression forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ARSLarylsulfatase L	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NFIXnuclear factor I X	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Sjelden (1–4%)	I 2 tilstander
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
COMPcartilage oligomeric matrix protein	Ikke registrert	I 1 tilstand
IDSiduronate 2-sulfatase	Ikke registrert	I 1 tilstand
IDUAalpha-L-iduronidase	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Pressure on spinal cord

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.