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형질

Cervical cord compression

Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.

HPO HP:0002341

요약

다른 명칭
Cervical cord compression myelopathy
신체 계통
Abnormality of the nervous system

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 9개: Cervical cord compression

이 유전자들의 변화는 Cervical cord compression 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ARSLarylsulfatase L가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
NFIXnuclear factor I X가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase드물게 (1–4%)질환 2개에서 나타남
EP300EP300 lysine acetyltransferase드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
COMPcartilage oligomeric matrix protein기록되지 않음질환 1개에서 나타남
IDSiduronate 2-sulfatase기록되지 않음질환 1개에서 나타남
IDUAalpha-L-iduronidase기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Pressure on spinal cord

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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