Tulajdonság
Cervical cord compression
Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.
Összefoglaló
- Más néven
- Cervical cord compression myelopathy
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cervical-cord-compression.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Cervical cord compression nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 gén kapcsolódik ehhez: Cervical cord compression
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cervical cord compression. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARSLarylsulfatase L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt