Tunnus
Cervical cord compression
Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Cervical cord compression myelopathy
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Cervical cord compression, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test9 geeni on seotud tunnusega Cervical cord compression
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Cervical cord compression. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSLarylsulfatase L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NFIXnuclear factor I X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast