Característica

Cervical cord compression

Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.

HPO HP:0002341

Também conhecida como: Cervical cord compression myelopathy
Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

Esta página como dados

Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cervical-cord-compression.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir o JSON

Leia os genes ligados a Cervical cord compression, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Leia os genes ligados a Cervical cord compression, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

9 genes associados a Cervical cord compression

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cervical cord compression. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ARSLarylsulfatase L	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NFIXnuclear factor I X	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Raramente (1–4%)	Em 2 doenças
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
COMPcartilage oligomeric matrix protein	Não registado	Em 1 doença
IDSiduronate 2-sulfatase	Não registado	Em 1 doença
IDUAalpha-L-iduronidase	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Pressure on spinal cord

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

A partir de 449 $

Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Get my Genome Test See the condition reports