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Merkmal

Cervical cord compression

Compression of the spinal cord in the cervical region, generally manifested by paresthesias and numbness, weakness, difficulty walking, abnormalities of coordination, and neck pain or stiffness.

HPO HP:0002341

Zusammenfassung

Auch genannt
Cervical cord compression myelopathy
Körpersystem
Abnormality of the nervous system

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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9 Gene mit Cervical cord compression verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cervical cord compression auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ARSLarylsulfatase LManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NFIXnuclear factor I XManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseSelten (1–4 %)In 2 Erkrankungen
EP300EP300 lysine acetyltransferaseSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
COMPcartilage oligomeric matrix proteinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
IDSiduronate 2-sulfataseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
IDUAalpha-L-iduronidaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Pressure on spinal cord

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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