Rasgo
Increased female sex drive
Nombre clínico: Increased female libido
Elevated sexual desire in female
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased female sex drive. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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