Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το NFKB2
nuclear factor kappa B subunit 2
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 55 χαρακτηριστικά με το NFKB2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Asthma | Πάντα |
| Combined immunodeficiency | Πάντα |
| Recurrent bronchitis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent pneumonia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent viral infections | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Anti-thyroid peroxidase antibody positivity | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent oral herpes | Συχνά (30–79%) |
| Anti-thyroglobulin antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Infection in blood stream | Μερικές φορές (5–29%) |
| Psoriasiform dermatitis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Unusual fungal nail infection | Μερικές φορές (5–29%) |
| Autoimmune antibody positivity | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal response to ACTH stimulation test | Πάντα |
| Central adrenal insufficiency | Πάντα |
| Adrenocorticotropin deficient adrenal insufficiency | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased circulating ACTH concentration | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Low blood cortisol level | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal size of pituitary gland | Συχνά (30–79%) |
| Decreased circulating androgen concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased circulating insulin-like growth factor 1 concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased response to growth hormone stimulation test | Μερικές φορές (5–29%) |
| Thyroid gland inflammation | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal periungual morphology | Συχνά (30–79%) |
| Alopecia totalis | Συχνά (30–79%) |
| Hair loss | Συχνά (30–79%) |
| Poor nail formation | Συχνά (30–79%) |
| Trachyonychia | Συχνά (30–79%) |
| Blotchy loss of skin color | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormal cellular phenotype
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating IgA concentration | Πάντα |
| Decreased circulating IgG concentration | Πάντα |
| Decreased circulating IgM concentration | Πάντα |
| Decreased circulating antibody level | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent viral upper respiratory tract infections | Πάντα |
| Recurrent colds | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent sinus disease | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent sore throat | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Coma caused by low blood sugar | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Chiari type I malformation | Συχνά (30–79%) |
| Brief seizures with staring spells | Μερικές φορές (5–29%) |
| Global developmental delay | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low blood sodium levels | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent low blood sugar levels | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Increased circulating potassium concentration | Δεν έχει καταγραφεί |
| Low blood sugar | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low B cell count | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal lymphocyte morphology | Συχνά (30–79%) |
| Autoimmune thrombocytopenia | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Frequent Giardia lamblia infestation | Συχνά (30–79%) |
| Pyloric stenosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low blood pressure | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Double vision | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Συχνά (30–79%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Πολύ συχνά (80–99%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Faltering weight | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το NFKB2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες