Traits

Traits linked to TNXB

tenascin XB

The Human Phenotype Ontology links 61 traits to TNXB, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Double-Jointed	Immer
Hypermobility of all joints	Sehr häufig (80–99 %)
Back pain	Häufig (30–79 %)
Joint subluxation	Häufig (30–79 %)
Low muscle tone	Häufig (30–79 %)
Multiple joint dislocation	Häufig (30–79 %)
Muscle degeneration	Häufig (30–79 %)
Muscle weakness	Häufig (30–79 %)
Increased connective tissue	Manchmal (5–29 %)
Muscle fiber splitting	Manchmal (5–29 %)
Proximal neurogenic muscle weakness	Manchmal (5–29 %)
Wasting of muscles near the body	Manchmal (5–29 %)
Increased compartment pressure	Selten (1–4 %)

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal feet structure	Sehr häufig (80–99 %)
Broad foot	Häufig (30–79 %)
Bunion	Häufig (30–79 %)
Dropped arches	Häufig (30–79 %)
Short finger	Häufig (30–79 %)
Short fingers or toes	Häufig (30–79 %)
Short toe	Häufig (30–79 %)
Curvature of digit	Manchmal (5–29 %)
Fluid accumulation in lower limbs	Manchmal (5–29 %)
Mallet finger	Manchmal (5–29 %)
Hand muscle degeneration	Selten (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal heart valve morphology	Manchmal (5–29 %)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Manchmal (5–29 %)
Dilatation of an abdominal artery	Manchmal (5–29 %)
Mitral valve prolapse	Manchmal (5–29 %)
Stroke	Manchmal (5–29 %)
Disease of the heart muscle	Selten (1–4 %)
Quadricuspid aortic valve	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Frequent urinary tract infections	Immer
Duplicated collecting system	Häufig (30–79 %)
Vesicoureteral reflux	Häufig (30–79 %)
Sagging uterus	Manchmal (5–29 %)
Absent kidney on one side	Nicht erfasst
Atypical appearance of female genitals	Nicht erfasst
Heart shaped uterus	Nicht erfasst

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Hyperelastic skin	Immer
Soft skin	Sehr häufig (80–99 %)
Piezogenic pedal papules	Häufig (30–79 %)
Poor wound healing	Häufig (30–79 %)
Thin skin	Häufig (30–79 %)
Stretch marks	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Bruising susceptibility	Immer
Spontaneous hematomas	Sehr häufig (80–99 %)
Bleeding post-delivery	Manchmal (5–29 %)
Gastrointestinal bleeding	Manchmal (5–29 %)
Subconjunctival hemorrhage	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Bowel diverticulosis	Manchmal (5–29 %)
Intestinal perforation	Manchmal (5–29 %)
Rectum protrudes through anus	Manchmal (5–29 %)
Spontaneous esophageal perforation	Manchmal (5–29 %)
Stomach hernia	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Damage to nerves that sense feeling	Häufig (30–79 %)
Peripheral neuropathy	Häufig (30–79 %)
Peripheral axonal neuropathy	Manchmal (5–29 %)

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Fatigue	Häufig (30–79 %)
Joint pain	Häufig (30–79 %)
Muscle ache	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Wie häufig es auftritt
Premature rupture of membranes	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNXB and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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