Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to TNXB
tenascin XB
The Human Phenotype Ontology links 61 traits to TNXB, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Double-Jointed | Altid |
| Hypermobility of all joints | Meget ofte (80–99 %) |
| Back pain | Ofte (30–79 %) |
| Joint subluxation | Ofte (30–79 %) |
| Low muscle tone | Ofte (30–79 %) |
| Multiple joint dislocation | Ofte (30–79 %) |
| Muscle degeneration | Ofte (30–79 %) |
| Muscle weakness | Ofte (30–79 %) |
| Increased connective tissue | Nogle gange (5–29 %) |
| Muscle fiber splitting | Nogle gange (5–29 %) |
| Proximal neurogenic muscle weakness | Nogle gange (5–29 %) |
| Wasting of muscles near the body | Nogle gange (5–29 %) |
| Increased compartment pressure | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal feet structure | Meget ofte (80–99 %) |
| Broad foot | Ofte (30–79 %) |
| Bunion | Ofte (30–79 %) |
| Dropped arches | Ofte (30–79 %) |
| Short finger | Ofte (30–79 %) |
| Short fingers or toes | Ofte (30–79 %) |
| Short toe | Ofte (30–79 %) |
| Curvature of digit | Nogle gange (5–29 %) |
| Fluid accumulation in lower limbs | Nogle gange (5–29 %) |
| Mallet finger | Nogle gange (5–29 %) |
| Hand muscle degeneration | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal heart valve morphology | Nogle gange (5–29 %) |
| Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart | Nogle gange (5–29 %) |
| Dilatation of an abdominal artery | Nogle gange (5–29 %) |
| Mitral valve prolapse | Nogle gange (5–29 %) |
| Stroke | Nogle gange (5–29 %) |
| Disease of the heart muscle | Sjældent (1–4%) |
| Quadricuspid aortic valve | Ikke registreret |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Altid |
| Duplicated collecting system | Ofte (30–79 %) |
| Vesicoureteral reflux | Ofte (30–79 %) |
| Sagging uterus | Nogle gange (5–29 %) |
| Absent kidney on one side | Ikke registreret |
| Atypical appearance of female genitals | Ikke registreret |
| Heart shaped uterus | Ikke registreret |
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Hyperelastic skin | Altid |
| Soft skin | Meget ofte (80–99 %) |
| Piezogenic pedal papules | Ofte (30–79 %) |
| Poor wound healing | Ofte (30–79 %) |
| Thin skin | Ofte (30–79 %) |
| Stretch marks | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Bruising susceptibility | Altid |
| Spontaneous hematomas | Meget ofte (80–99 %) |
| Bleeding post-delivery | Nogle gange (5–29 %) |
| Gastrointestinal bleeding | Nogle gange (5–29 %) |
| Subconjunctival hemorrhage | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Bowel diverticulosis | Nogle gange (5–29 %) |
| Intestinal perforation | Nogle gange (5–29 %) |
| Rectum protrudes through anus | Nogle gange (5–29 %) |
| Spontaneous esophageal perforation | Nogle gange (5–29 %) |
| Stomach hernia | Ikke registreret |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Damage to nerves that sense feeling | Ofte (30–79 %) |
| Peripheral neuropathy | Ofte (30–79 %) |
| Peripheral axonal neuropathy | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
| Joint pain | Ofte (30–79 %) |
| Muscle ache | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Premature rupture of membranes | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNXB and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger