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Merkmale
Mit MLH1 verknüpfte Merkmale
mutL homolog 1
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 85 Merkmale mit MLH1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the nervous system
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abdominal pain | Sehr häufig (80–99 %) |
| Constipation | Sehr häufig (80–99 %) |
| Malabsorption | Sehr häufig (80–99 %) |
| Adenomatous colonic polyposis | Häufig (30–79 %) |
| Colon cancer | Häufig (30–79 %) |
| Nausea and vomiting | Häufig (30–79 %) |
| Rectal tumor | Häufig (30–79 %) |
| Stomach tumor | Häufig (30–79 %) |
| Adenocarcinoma of the colon | Manchmal (5–29 %) |
| Adenocarcinoma of the small intestine | Manchmal (5–29 %) |
| Cancer of the pancreas | Manchmal (5–29 %) |
| Growths in inner lining of intestine | Manchmal (5–29 %) |
| Hepatocellular carcinoma | Manchmal (5–29 %) |
| Liver cancer | Manchmal (5–29 %) |
| Pancreatic adenocarcinoma | Manchmal (5–29 %) |
| Colonic diverticula | Nicht erfasst |
| Duodenal adenocarcinoma | Nicht erfasst |
| Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma | Nicht erfasst |
| Non-cancerous GI tumors | Nicht erfasst |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sebaceous gland carcinoma | Immer |
| Multiple birthmarks | Sehr häufig (80–99 %) |
| Skin cancer | Sehr häufig (80–99 %) |
| Axillary freckling | Manchmal (5–29 %) |
| Basal cell carcinoma | Manchmal (5–29 %) |
| Patchy lightened skin | Manchmal (5–29 %) |
| Plexiform neurofibroma | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Gastrointestinal bleeding | Sehr häufig (80–99 %) |
| Non-Hodgkin lymphoma | Häufig (30–79 %) |
| T-cell lymphoma | Häufig (30–79 %) |
| Blood cancer | Manchmal (5–29 %) |
| Blood tumor | Manchmal (5–29 %) |
| Cancer of lymphatic system | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Ovarian cancer | Immer |
| Endometrial carcinoma | Manchmal (5–29 %) |
| Kidney cancer | Manchmal (5–29 %) |
| Malignant genitourinary tract tumor | Manchmal (5–29 %) |
| Urinary tract neoplasm | Manchmal (5–29 %) |
| Benign genitourinary tract neoplasm | Nicht erfasst |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Low muscle tone | Häufig (30–79 %) |
| Spasticity and rigidity of muscles | Häufig (30–79 %) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Manchmal (5–29 %) |
| Skeletal tumor | Manchmal (5–29 %) |
| Rhabdomyosarcoma | Nicht erfasst |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Amaurosis fugax | Manchmal (5–29 %) |
| Partial loss of field of vision | Manchmal (5–29 %) |
| Visual impairment | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Adenoma sebaceum | Sehr häufig (80–99 %) |
| Cancer of salivary gland | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Neoplasm of the thyroid gland | Manchmal (5–29 %) |
| Noncancerous tumor in pituitary gland | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the breast
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Breast cancer | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Cardiac diverticulum | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Laryngeal carcinoma | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fatigue | Sehr häufig (80–99 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Weight loss | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MLH1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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