Merkmal
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Körpersystem
- Abnormality of prenatal development or birth
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Neonatal omphalitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Neonatal omphalitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1QCcomplement C1q C chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF31ring finger protein 31 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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