Merkmal
High urine oxalate levels
Klinische Bezeichnung: Hyperoxaluria
Increased excretion of oxalates in the urine.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased level of oxalate in urine
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit High urine oxalate levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High urine oxalate levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC26A1solute carrier family 26 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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