Wolfram-Syndrom
Autosomal-rezessiv
Fortschreitender, im Kindesalter beginnender Diabetes und Sehnervenatrophie, häufig mit Diabetes insipidus, Hörverlust und neurologischen Auffälligkeiten (WFS1, CISD2).
Was sich durch eine Diagnose ändert
Die Diagnose lenkt die Diabetesbehandlung und ermöglicht eine geplante Nachsorge der Augen, des Gehörs, der Harnwege und des Nervensystems.
Auch bekannt als
diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness syndrome; diabetes insipidus-diabetes mellitus-optic atrophy-deafness syndrome; diabetes mellitus and insipidus with optic atrophy and deafness; DIDMOAD; DIDMOAD syndrome
Enthält 3 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- Wolfram syndrome 1
- Wolfram syndrome 2
- Wolfram syndrome, mitochondrial form
