Træk
Fair skin
Klinisk navn: Generalized hypopigmentation
Resumé
- Også kaldet
- Pale pigmentation, Generalised hypopigmentation
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fair skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Fair skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fair skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Altid | I 2 tilstande |
| SLC24A5solute carrier family 24 member 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Altid | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger