Gen
GREB1L
GREB1 like retinoic acid receptor coactivator
- HGNC 31042(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000141449(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 80000(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 18q11.1-q11.2
- Koordinater
- Kromosom 18: 21.242.232–21.526.112 (GRCh38)
- Exoner
- 33 exoner fordelt over 283,9 kb
- Protein
- 1.923 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal dominant
- Også kendt som
- FLJ13687, C18orf6
- Tidligere symboler
- KIAA1772
- MANE Select-transkript
- ENST00000424526.7NM_001142966.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs GREB1L og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Medfødte misdannelser af nyrer og urinveje
- Renal hypodysplasi/aplasi 3Autosomal dominant
Små, misdannede eller manglende nyrer forbundet med varianter i GREB1L, med varierende penetrans.
- 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Høretab og døvhed
- Autosomalt dominant ikke-syndromalt høretabAutosomal dominant
Autosomalt dominant form for ikke-syndromal døvhed.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
- Ikke-syndromal genetisk høretab
Et af 97 gener, der er knyttet til det
Arvelig høretab uden andre medicinske træk, herunder de hyppige recessive former forårsaget af GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden om den genetiske årsag kan vejlede valget af høreapparat og cochleaimplantat, berettigelse til genterapiforsøg (for eksempel OTOF) og familierådgivning.
Arvegang
- Autosomal dominant
- Én ændret kopi, fra enten far eller mor, er nok. En forælder med én ændret kopi overfører den til hvert barn med en chance på en ud af to.
Sådan er GREB1L opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 9,3 kb af genets 283,9 kb; 5.772 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest GREB1L
49
positioner i GREB1L, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 283,9 kb af GREB1L, inklusive introner, og ikke kun de 9,3 kb eksoner.
Træk knyttet til GREB1L
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, GREB1L kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). GREB1L-genet: GREB1 like retinoic acid receptor coactivator. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/greb1l
Dante Labs. GREB1L-genet: GREB1 like retinoic acid receptor coactivator [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/greb1l
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger