Træk
Uplifted earlobe
An abnormal orientation of the earlobes such that they point out- and upward. That is, the lateral surface of ear lobe faces superiorly.
Resumé
- Også kaldet
- Lobe, uplifted, Uplifted earlobes, Upturned earlobe, Upturned earlobes, Fleshy upturned lobules
- Kropssystem
- Abnormality of the ear
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Uplifted earlobe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Uplifted earlobe
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uplifted earlobe ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Altid | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED25mediator complex subunit 25 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger