Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

XRCC4

X-ray repair cross complementing 4

Oversigt

Cytogenetisk placering
5q14.2
Koordinater
Kromosom 5: 83.077.547–83.353.760 (GRCh38)
Exoner
8 exoner fordelt over 276,2 kb
Protein
334 aminosyrer
Også kendt som
hXRCC4
MANE Select-transkript
ENST00000396027.9NM_003401.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser XRCC4 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er XRCC4 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 5, med en klamme ved XRCC4. XRCC4 og 3 gener i nærheden på kromosom 5, fra 82.715.654 til 83.715.653.Kromosom 55q14.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.382,8 Mb83 Mb83,2 Mb83,4 Mb83,6 MbTMEM167A: 83.022.799–83.077.863, omvendt-strengTMEM167AXRCC4: 83.077.547–83.353.760, fremadrettet-strengXRCC4VCAN: 83.471.618–83.585.130, fremadrettet-strengVCANHAPLN1: 83.637.805–83.723.528, omvendt-strengHAPLN1Diagram af XRCC4: 8 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 5Exon 2: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 83.077.547–83.077.615, 69 baserExon 2: 83.104.910–83.105.058, 149 baserExon 3: 83.111.028–83.111.203, 176 baserExon 4: 83.195.770–83.195.936, 167 baserExon 5: 83.203.552–83.203.707, 156 baserExon 6: 83.204.815–83.204.921, 107 baserExon 7: 83.258.530–83.258.677, 148 baserExon 8: 83.353.131–83.353.760, 630 baser124685′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,6 kb af genets 276,2 kb; 1.005 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest XRCC4

13

positioner i XRCC4, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 276,2 kb af XRCC4, inklusive introner, og ikke kun de 1,6 kb eksoner.

Træk knyttet til XRCC4

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, XRCC4 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). XRCC4-genet: X-ray repair cross complementing 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/xrcc4

Vancouver

Dante Labs. XRCC4-genet: X-ray repair cross complementing 4 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/xrcc4

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test