Gen
SLC39A8
solute carrier family 39 member 8
- HGNC 20862(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000138821(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 64116(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 4q24
- Koordinater
- Kromosom 4: 102.261.666–102.345.482 (GRCh38)
- Exoner
- 9 exoner fordelt over 83,8 kb
- Protein
- 460 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal recessiv
- Også kendt som
- BIGM103, ZIP8, ZIP-8
- MANE Select-transkript
- ENST00000356736.5NM_001135146.2
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs SLC39A8 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Medfødte glykosyleringsforstyrrelser
- SLC39A8-CDGAutosomal recessiv
En medfødt glykosyleringsforstyrrelse forårsaget af varianter i mangantransportørgenet SLC39A8, med udviklingsforsinkelse, lav muskelspænding, anfald og meget lavt mangan i blodet.
- 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Mangan i høj dosis, med eller uden galaktose, under specialistkontrol kan forbedre glykosyleringen.
- Medfødte glykosyleringsforstyrrelser (CDG)
Et af 98 gener, der er knyttet til det
En stor gruppe arvelige tilstande, hvor sukkerkæder (glykaner) ikke dannes eller sættes korrekt på proteiner og lipider. De rammer ofte hjernen, leveren, blodets evne til at størkne, væksten og mange andre organsystemer. De fleste nedarves autosomalt recessivt, men nogle er X-bundne eller autosomalt dominante.
- 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Arvegang
- Autosomal recessiv
- Det kræver en ændret kopi fra hver forælder. Med én er man bærer og som regel upåvirket; når begge forældre er bærere, har hvert barn en chance på en ud af fire for at arve to.
Sådan er SLC39A8 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 3,2 kb af genets 83,8 kb; 1.383 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest SLC39A8
7
positioner i SLC39A8, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 83,8 kb af SLC39A8, inklusive introner, og ikke kun de 3,2 kb eksoner.
Træk knyttet til SLC39A8
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLC39A8 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). SLC39A8-genet: solute carrier family 39 member 8. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slc39a8
Dante Labs. SLC39A8-genet: solute carrier family 39 member 8 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slc39a8
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger