Gen
PRKRA
protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2
- HGNC 9438(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000180228(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 8575(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 2q31.2
- Koordinater
- Kromosom 2: 178.431.414–178.451.175 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner fordelt over 19,8 kb
- Protein
- 313 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal recessiv
- Også kendt som
- PACT, RAX, HSD14, DYT16
- MANE Select-transkript
- ENST00000325748.9NM_003690.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs PRKRA og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Dystoni, myotoni, paroksysmal dyskinesi
- Dystoni 16Autosomal recessiv
Dystoni 16 (DYT16) er en meget sjælden og nyligt opdaget bevægelsesforstyrrelse, kendetegnet ved tidligt debuterende progressiv dystoni i lemmerne, laryngeal og oromandibulær dystoni samt parkinsonisme.
- 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
- Arvelig dystoni
Samlebetegnelse for arvelige dystonier, herunder DYT-TOR1A generaliseret dystoni med tidligt debut, DYT-THAP1, myoklonus-dystoni (SGCE) og KMT2B-relateret dystoni.
- 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Arvegang
- Autosomal recessiv
- Det kræver en ændret kopi fra hver forælder. Med én er man bærer og som regel upåvirket; når begge forældre er bærere, har hvert barn en chance på en ud af fire for at arve to.
Sådan er PRKRA opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,8 kb af genets 19,8 kb; 942 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest PRKRA
2
positioner i PRKRA, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 19,8 kb af PRKRA, inklusive introner, og ikke kun de 1,8 kb eksoner.
Træk knyttet til PRKRA
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, PRKRA kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). PRKRA-genet: protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/prkra
Dante Labs. PRKRA-genet: protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/prkra
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger