Træk
Villous atrophy
The enteric villi are atrophic or absent.
Resumé
- Også kaldet
- Atrophy of small intestinal villi, Villous degeneration
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Villous atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Villous atrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Villous atrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Altid | I 2 tilstande |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Altid | I 2 tilstande |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Altid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Altid | I 2 tilstande |
| STX3syntaxin 3 | Altid | I 2 tilstande |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPYSdihydropyrimidinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT2BWnt family member 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger