Tratto
Villous atrophy
The enteric villi are atrophic or absent.
Riepilogo
- Detto anche
- Atrophy of small intestinal villi, Villous degeneration
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Villous atrophy, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test29 geni collegati a Villous atrophy
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Villous atrophy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sempre | In 2 condizioni |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Sempre | In 2 condizioni |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| MPImannose phosphate isomerase | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Sempre | In 2 condizioni |
| STX3syntaxin 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYO5Bmyosin VB | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPYSdihydropyrimidinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non registrato | In 1 condizione |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| WNT2BWnt family member 2B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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