İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DCX

doublecortin

Özet

Sitogenetik konum
Xq23
Koordinatlar
Kromozom X: 111.293.779–111.412.192 (GRCh38)
Eksonlar
118,4 kb boyunca 7 ekson
Protein
366 amino asit
Diğer adları
SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
MANE Select transkripti
ENST00000636035.2NM_001195553.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DCX genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DCX geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom X, DCX genin yerini gösteren köşeli parantezle. DCX ve yakınındaki 5 gen, kromozom X üzerinde, 110.852.986 ile 111.852.985 arasında.Kromozom XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28111 Mb111,2 Mb111,4 Mb111,6 Mb111,8 MbPAK3: 110.944.285–111.227.361, ileri iplikPAK3CAPN6: 111.245.099–111.270.550, geri iplikCAPN6DCX: 111.293.779–111.412.192, geri iplikDCXSERTM2: 111.511.645–111.522.473, ileri iplikSERTM2ALG13: 111.665.811–111.766.130, ileri iplikALG13TRPC5: 111.768.011–112.082.776, geri iplikTRPC5DCX şeması: kromozom X üzerinde geri yönde 7 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 16 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 15 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 7: 111.293.779–111.301.743, 7.965 bazEkson 6: 111.312.639–111.312.736, 98 bazEkson 5: 111.330.904–111.331.041, 138 bazEkson 4: 111.333.051–111.333.153, 103 bazEkson 3: 111.400.990–111.401.330, 341 bazEkson 2: 111.410.035–111.410.420, 386 bazEkson 1: 111.412.138–111.412.192, 55 baz76543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 118,4 kb uzunluğunun 9,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.101 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DCX genini nasıl okur

38

DCX içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DCX genindeki 118,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 9,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DCX geni: doublecortin. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcx

Vancouver

Dante Labs. DCX geni: doublecortin [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcx

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al