İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DHX16

DEAH-box helicase 16

Özet

Sitogenetik konum
6p21.33
Koordinatlar
Kromozom 6: 30.653.127–30.673.006 (GRCh38)
Eksonlar
19,9 kb boyunca 20 ekson
Protein
1.041 amino asit
Diğer adları
DBP2, Prp2, PRPF2
Önceki semboller
DDX16
MANE Select transkripti
ENST00000376442.8NM_003587.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DHX16 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DHX16 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, DHX16 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DHX16 ve yakınındaki 33 gen, kromozom 6 üzerinde, 30.163.067 ile 31.163.066 arasında.Kromozom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2730,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbTRIM15: 30.163.194–30.173.160, ileri iplikTRIM15TRIM26: 30.184.446–30.214.158, geri iplikTRIM26TRIM39: 30.325.880–30.344.265, ileri iplikTRIM39TRIM39-RPP21: 30.328.907–30.346.854, ileri iplikTRIM39-RPP21RPP21: 30.345.125–30.346.884, ileri iplikRPP21HLA-E: 30.489.495–30.494.205, ileri iplikHLA-EGNL1: 30.541.212–30.556.603, geri iplikGNL1PRR3: 30.556.704–30.563.723, ileri iplikPRR3ABCF1: 30.571.383–30.597.179, ileri iplikABCF1PPP1R10: 30.600.400–30.618.612, geri iplikPPP1R10MRPS18B: 30.617.759–30.626.398, ileri iplikATAT1: 30.626.837–30.646.835, ileri iplikATAT1C6orf136: 30.647.003–30.653.225, ileri iplikC6orf136DHX16: 30.653.127–30.673.006, geri iplikDHX16PPP1R18: 30.676.389–30.687.895, geri iplikPPP1R18NRM: 30.688.047–30.691.420, geri iplikNRMMDC1: 30.699.807–30.717.562, geri iplikTUBB: 30.717.435–30.725.538, ileri iplikTUBBFLOT1: 30.727.709–30.743.075, geri iplikFLOT1IER3: 30.743.199–30.744.555, geri iplikIER3DDR1: 30.876.421–30.900.978, ileri iplikDDR1GTF2H4: 30.907.517–30.914.119, ileri iplikGTF2H4VARS2: 30.914.205–30.928.614, ileri iplikVARS2SFTA2: 30.931.353–30.955.636, geri iplikSFTA2SFTA2-AS1: 30.934.523–30.938.824, ileri iplikSFTA2-AS1MUCL3: 30.940.973–30.954.221, ileri iplikMUC21: 30.983.718–30.989.903, ileri iplikMUC21MUC22: 31.010.474–31.036.882, ileri iplikMUC22C6orf15: 31.111.223–31.112.582, geri iplikC6orf15PSORS1C1: 31.114.750–31.140.092, ileri iplikPSORS1C1CDSN: 31.115.087–31.120.446, geri iplikCDSNPSORS1C2: 31.137.534–31.139.721, geri iplikPSORS1C2CCHCR1: 31.142.439–31.158.238, geri iplikTCF19: 31.158.331–31.167.252, ileri iplikDHX16 şeması: kromozom 6 üzerinde geri yönde 20 eksonEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 20: 30.653.127–30.653.370, 244 bazEkson 19: 30.654.706–30.654.879, 174 bazEkson 18: 30.655.175–30.655.336, 162 bazEkson 17: 30.655.435–30.655.597, 163 bazEkson 16: 30.656.198–30.656.265, 68 bazEkson 15: 30.656.391–30.656.509, 119 bazEkson 14: 30.656.597–30.656.759, 163 bazEkson 13: 30.656.952–30.657.092, 141 bazEkson 12: 30.659.472–30.659.624, 153 bazEkson 11: 30.659.736–30.659.834, 99 bazEkson 10: 30.660.032–30.660.242, 211 bazEkson 9: 30.662.627–30.662.742, 116 bazEkson 8: 30.662.911–30.663.021, 111 bazEkson 7: 30.664.801–30.664.992, 192 bazEkson 6: 30.665.071–30.665.274, 204 bazEkson 5: 30.665.479–30.665.733, 255 bazEkson 4: 30.670.410–30.670.466, 57 bazEkson 3: 30.670.790–30.670.952, 163 bazEkson 2: 30.671.036–30.671.274, 239 bazEkson 1: 30.672.635–30.673.006, 372 baz201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 19,9 kb uzunluğunun 3,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.126 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DHX16 genini nasıl okur

2

DHX16 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 2 tanesi (%100), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • MHC (2 konum)The major histocompatibility complex (HLA genes), highly polymorphic and poorly represented by a single reference.

Tam genom, DHX16 genindeki 19,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DHX16 geni: DEAH-box helicase 16. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dhx16

Vancouver

Dante Labs. DHX16 geni: DEAH-box helicase 16 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dhx16

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al