Özellik

Abnormal systemic arterial morphology

An abnormality of the systemic arterial tree, which consists of the aorta and other systemic arteries.

Diğer adları: Abnormal systemic artery morphology, Abnormality of the systemic arterial tree, Systemic artery abnormality
Vücut sistemi: Abnormality of the cardiovascular system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-systemic-arterial-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Abnormal systemic arterial morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Abnormal systemic arterial morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal systemic arterial morphology ile ilişkili 12 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal systemic arterial morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2	Sık (%30–79)	1 durumda
FBLN5fibulin 5	Sık (%30–79)	1 durumda
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1	Sık (%30–79)	1 durumda
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Bazen (%5–29)	1 durumda
GANABglucosidase II alpha subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT140intraflagellar transport 140	Bazen (%5–29)	1 durumda
NEK8NIMA related kinase 8	Bazen (%5–29)	1 durumda
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Bazen (%5–29)	1 durumda
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal blood vessel morphology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports