Cecha
Abnormal systemic arterial morphology
An abnormality of the systemic arterial tree, which consists of the aorta and other systemic arteries.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal systemic artery morphology, Abnormality of the systemic arterial tree, Systemic artery abnormality
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Abnormal systemic arterial morphology, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test12 genów powiązanych z Abnormal systemic arterial morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal systemic arterial morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Abnormal carotid artery morphology43 genów
- Abnormal aortic morphology36 genów
- Narrowing of an artery32 genów
- Arterial dissection14 genów
- Arterial tortuosity10 genów
- Hardened artery wall9 genów
- Inflammation of artery6 genów
- Arterial calcification3 genów
- Abnormal subclavian artery morphology2 genów
- Abnormality of retinal arteries2 genów
- Arterial fibromuscular dysplasia2 genów
- Abnormal coronary artery morphology1 gen
- Abnormality of cerebral artery1 gen
- Arterial intimal fibrosis1 gen
- Basilar artery fenestration1 gen
- Cystic medial necrosis1 gen
- Dilatation of an abdominal artery1 gen
- Abnormal abdominal aorta branch artery morphology
- Abnormal bronchial artery morphology
- Abnormal femoral artery morphology
- Abnormal radial artery morphology
- Abnormal vertebral artery morphology
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni